Notícies

Filtra els resultats per:

Gènere

Filtra els resultats per:

Categoria temàtica
S’estan carregant els enllaços.
Un equip de la UB, l'IBUB, l’IRSD i el CIBERER constata com les mutacions en el gen >i>MAGEL2</i> —causant de la síndrome— donen lloc a proteïnes truncades i no funcionals que s’acumulen en el nucli cel·lular i, així, podrien agreujar els símptomes dels afectats per la patologia.

Avenços en la recerca de la síndrome de Schaaf-Yang, una malaltia ultrarara que causa retard intel·lectual i malformacions congènites 07/05/2024

Notícia | Recerca

La UB consolida el lideratge en l’àmbit científic, segons L’estat de la ciència a Catalunya 2023 07/05/2024

Notícia | Recerca | Divulgació
Edifici Històric de la Universitat de Barcelona.

Claustre extraordinari: dimecres 8 de maig 07/05/2024

Notícia | Institucional

La UB escull la seva representant en el concurs «Presenta la teva tesi en 4 minuts» 06/05/2024

Notícia | Recerca | Institucional | Divulgació
4 resultats per pàgina. Per pàgina

Resultats 165-168 de 11.758.