Test en el si del tumor per a la prevenció del càncer de còlon hereditari
Professor del Departament de Medicina de la UB Antoni Castells.
Recerca
(22/10/2012)
El càncer de còlon hereditari és una malaltia que, amb el seguiment adequat, es pot prevenir amb èxit. La síndrome de Lynch, o càncer de còlon hereditari no polipòsic, nʼés la forma hereditària més freqüent. Representa entre l'1 i el 3 % del total de càncers colorectals, i es manifesta en persones més joves del que és habitual per a aquest càncer. Per tant, un diagnòstic precoç és especialment important per desplegar les eines de prevenció que permetrien evitar fins a un 80 % dels càncers en aquest grup de pacients.
Professor del Departament de Medicina de la UB Antoni Castells.
Recerca
22/10/2012
El càncer de còlon hereditari és una malaltia que, amb el seguiment adequat, es pot prevenir amb èxit. La síndrome de Lynch, o càncer de còlon hereditari no polipòsic, nʼés la forma hereditària més freqüent. Representa entre l'1 i el 3 % del total de càncers colorectals, i es manifesta en persones més joves del que és habitual per a aquest càncer. Per tant, un diagnòstic precoç és especialment important per desplegar les eines de prevenció que permetrien evitar fins a un 80 % dels càncers en aquest grup de pacients.
Un treball internacional publicat al darrer número de la revista Journal of the American Medical Association (JAMA), proposa fer un test específic en el si del tumor a tots els pacients de càncer de còlon i recte per tal dʼidentificar la síndrome de Lynch, opció que no està prevista en les recomanacions clíniques que s'apliquen actualment. El treball el signen Leticia Moreira i Francesc Balaguer, investigadors de lʼequip dʼOncologia Gastrointestinal i Pancreàtica de lʼInstitut d'Investigació Biomèdica August Pi i Sunyer (IDIBAPS), que encapçala el professor del Departament de Medicina de la UB Antoni Castells, director de lʼInstitut de Malalties Digestives i Metabòliques de lʼHospital Clínic i darrer signant de l'article.
Enllaç a la notícia