Descoberta una lesió epigenètica causant de la leucèmia limfoblàstica aguda de tipus T
Investigadors del Programa d'Epigenètica i Biologia del Càncer (PEBC), dirigit per Manel Esteller, investigador ICREA de lʼInstitut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) i de la Universitat de Barcelona, han descobert com una lesió epigenètica pot generar una leucèmia limfoblàstica aguda de limfòcits T. El descobriment s'ha descrit a la revista Leukemia, publicació líder en el camp de la hematologia, en un article que relaciona la lesió amb l'activació d'un potent oncogen capaç de malignitzar aquest tipus de cèl·lules del sistema immunitari.
Els investigadors han determinat que en un 60 % de leucèmies d'aquest tipus, els limfòcits T presenten pèrdua d'activitat del gen NUDT16, que té com a funció normal degradar altres gens potencialment perillosos.
Investigadors del Programa d'Epigenètica i Biologia del Càncer (PEBC), dirigit per Manel Esteller, investigador ICREA de lʼInstitut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) i de la Universitat de Barcelona, han descobert com una lesió epigenètica pot generar una leucèmia limfoblàstica aguda de limfòcits T. El descobriment s'ha descrit a la revista Leukemia, publicació líder en el camp de la hematologia, en un article que relaciona la lesió amb l'activació d'un potent oncogen capaç de malignitzar aquest tipus de cèl·lules del sistema immunitari.
Els investigadors han determinat que en un 60 % de leucèmies d'aquest tipus, els limfòcits T presenten pèrdua d'activitat del gen NUDT16, que té com a funció normal degradar altres gens potencialment perillosos.