Avenços en el disseny de fàrmacs regulats amb llum

Esquema de la interacció proteïna-proteïna. Imatge: IBEC
Esquema de la interacció proteïna-proteïna. Imatge: IBEC
Recerca
(22/01/2015)

L'any passat, un grup d'investigadors de l'Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC), l'Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona (IRB Barcelona) i la Universitat de Barcelona (UB) van aconseguir desenvolupar molècules fotocommutables —és a dir, que canvien amb la llum— que poden controlar la interacció entre proteïnes de manera no invasiva i remota. Es tracta d'un gran avenç en el disseny de fàrmacs que es regulin de manera lumínica i que siguin capaços de restringir localment i temporalment l'acció d'un compost per disminuir-ne els efectes secundaris en altres zones.

Esquema de la interacció proteïna-proteïna. Imatge: IBEC
Esquema de la interacció proteïna-proteïna. Imatge: IBEC
Recerca
22/01/2015

L'any passat, un grup d'investigadors de l'Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC), l'Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona (IRB Barcelona) i la Universitat de Barcelona (UB) van aconseguir desenvolupar molècules fotocommutables —és a dir, que canvien amb la llum— que poden controlar la interacció entre proteïnes de manera no invasiva i remota. Es tracta d'un gran avenç en el disseny de fàrmacs que es regulin de manera lumínica i que siguin capaços de restringir localment i temporalment l'acció d'un compost per disminuir-ne els efectes secundaris en altres zones.

Ara, la revista científica Chemistry & Biology ha publicat una recerca en què el mateix grup d'investigadors ha utilitzat aquestes molècules fotocommutables per controlar l'endocitosi mediada per clatrina, un procés en el qual les cèl·lules absorbeixen determinades substàncies que necessiten per funcionar de manera correcta. La troballa d'aquest grup d'investigadors va més enllà dels potencials inhibidors, ja que han observat que una estructura flexible de les molècules presenta més capacitat inhibitòria i fotocommutable. D'aquesta manera, qüestionen si aquestes molècules necessiten una estructura rígida i helicoïdal.

Més informació

 

Referència de l'article

A. Martín-Quirós, L. Nevola, K. Eckelt, S. Madurga, P. Gorostiza i E. Giralt. «Absence of a stable secondary structure is not a limitation for photoswitchable inhibitors of b-arrestin/b-adaptin 2 protein-protein interaction». Chemistry & Biology, gener de 2015. DOI: 10.1016/j.chembiol.2014.10.022