Minoryx Therapeutics, nuevos fármacos para enfermedades minoritarias
Minoryx Therapeutics, ganadora del Premio Senén Vilaró, es una empresa especializada en el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos para tratar enfermedades raras, que presentan un coste socioeconómico elevado tanto para los afectados y sus familias como para los sistemas nacionales de salud. En 2015, esta spin-off de la Universidad de Barcelona cerró una ronda de financiación de 19,4 millones de euros, la mayor ronda alcanzada por una biotecnológica en Cataluña hasta entonces, liderada por Ysios Capital y con la participación de Caixa Capital Risc, Health Equity e inversores internacionales como Roche Venture Fund, Kurma Partners y Chiesi Ventures.
Minoryx Therapeutics, ganadora del Premio Senén Vilaró, es una empresa especializada en el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos para tratar enfermedades raras, que presentan un coste socioeconómico elevado tanto para los afectados y sus familias como para los sistemas nacionales de salud. En 2015, esta spin-off de la Universidad de Barcelona cerró una ronda de financiación de 19,4 millones de euros, la mayor ronda alcanzada por una biotecnológica en Cataluña hasta entonces, liderada por Ysios Capital y con la participación de Caixa Capital Risc, Health Equity e inversores internacionales como Roche Venture Fund, Kurma Partners y Chiesi Ventures.
Con esta financiación, Minoryx ha ampliado su equipo para impulsar el área de I+D y ha iniciado los estudios clínicos de fase 1 del fármaco MIN-102 para tratar la adrenoleucodistrofia (X-ALD), una enfermedad neurodegenerativa de pronóstico muy grave que afecta a uno de cada 17.000 nacimientos. Actualmente, no existe ningún tratamiento farmacológico para esta enfermedad minoritaria y la única alternativa es el trasplante de médula ósea.
La compañía, además, seguirá trabajando en una nueva clase de compuestos, las chaperonas farmacológicas no competitivas identificadas a través de su innovadora plataforma SEE'Tx. Los compuestos desarrollados por Minoryx tienen un potencial más alto en comparación con las generaciones anteriores de chaperonas farmacológicas. Los proyectos más avanzados de esta plataforma son sobre la gangliosidosis GM1 y el síndrome de Morquio B, ambas enfermedades raras.
Minoryx Therapeutics fue creada en 2011, con la ayuda y asesoramiento de la Fundación Bosch i Gimpera, por Marc Martinell, Xavier Barril y Joan Aymamí. Su objetivo era desarrollar fármacos para tratar enfermedades raras o minoritarias, un conjunto de enfermedades graves que afectan de forma especialmente severa a niños y adolescentes. En el 90 % de los casos, no existen tratamientos curativos, por lo que se reconoce una necesidad médica y social no cubierta. Minoryx Therapeutics genera terapias para mejorar tanto la calidad como la esperanza de vida de los afectados. Lo hace en parte a través de una plataforma tecnológica que incorpora tecnología desarrollada en la Universidad de Barcelona por Xavier Barril.