Identificada una mutación en células progenitoras como origen y diana terapéutica del colangiocarcinoma
En los últimos años, la investigación contra el cáncer ha centrado parte de sus esfuerzos en identificar mutaciones en genes involucrados en el desarrollo del tumor. Aun así, los mecanismos moleculares que contribuyen a la progresión de la enfermedad todavía no se conocen en profundidad. La revista Nature publica un artículo en que un grupo internacional de investigadores, liderado por Nabeel Bardeesy, profesor de la Universidad de Harvard, propone el mecanismo de actuación de una mutación en la enzima IDH (isocitrato deshidrogenasa) que se produce en las células progenitoras del hígado y provoca la progresión del colangiocarcinoma, un tipo de cáncer hepático.
En los últimos años, la investigación contra el cáncer ha centrado parte de sus esfuerzos en identificar mutaciones en genes involucrados en el desarrollo del tumor. Aun así, los mecanismos moleculares que contribuyen a la progresión de la enfermedad todavía no se conocen en profundidad. La revista Nature publica un artículo en que un grupo internacional de investigadores, liderado por Nabeel Bardeesy, profesor de la Universidad de Harvard, propone el mecanismo de actuación de una mutación en la enzima IDH (isocitrato deshidrogenasa) que se produce en las células progenitoras del hígado y provoca la progresión del colangiocarcinoma, un tipo de cáncer hepático.
En el estudio también han colaborado Josep M. Llovet, profesor del Departamento de Medicina de la UB y profesor ICREA del Grupo de Oncología Hepática del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) y director del Programa de Cáncer de Hígado en la Escuela de Medicina Icahn de Mount Sinai (Nueva York), así como Daniela Sia y Helena Cornella, miembros del mismo grupo del IDIBAPS.
El colangiocarcinoma intrahepático (ICC en sus siglas en inglés) es la segunda neoplasia maligna primaria más frecuente del hígado y representa el 10% de los cánceres hepáticos (alrededor de 70.000 casos anuales a escala mundial). Es un tipo de tumor difícil de detectar en estadios iniciales, hecho que supone que solo un 30% de los pacientes pueden ser operados, y para el que no existe ninguna terapia molecular. Este trabajo revela que la mutación en la enzima IDH, presente en el 25% de los casos de ICC, hace que las células progenitoras del hígado, en vez de diferenciarse en hepatocitos, proliferen y se conviertan en colangiocitos, las células epiteliales del conducto biliar, que es donde se genera este tipo de cáncer.