Descubren el papel de la proteína tau en la enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington es un desorden neurodegenerativo que provoca movimientos involuntarios, alteraciones psiquiátricas y demencia a causa de una mutación en el gen de la huntingtina (HTT). Esta enfermedad hereditaria tiene su origen en una expansión del número de tripletes CAG que codifican para la secuencia de poliglutamina en el extremo N-terminal de la huntingtina.
La enfermedad de Huntington es un desorden neurodegenerativo que provoca movimientos involuntarios, alteraciones psiquiátricas y demencia a causa de una mutación en el gen de la huntingtina (HTT). Esta enfermedad hereditaria tiene su origen en una expansión del número de tripletes CAG que codifican para la secuencia de poliglutamina en el extremo N-terminal de la huntingtina.
Las alteraciones en la proteína tau, que se asocian a algunas enfermedades neurodegenerativas (taupatías), también están relacionadas con la enfermedad de Huntington, según un artículo científico publicado en la revista Nature Medicine en el que ha participado el Dr. Isidre Ferrer, catedrático del Departamento de Patología y Terapéutica Experimental de la Facultad de Medicina y director del Instituto de Neuropatología del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL). El nuevo estudio está realizado por expertos del Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED) pertenecientes al Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM), con la colaboración del grupo de CIBERNED del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y el Centro Médico de la Universidad VU de Ámsterdam.
Más información en el enlace.