Objectius i competències

Aquest postgrau forma l'estudiant per al desenvolupament d'un únic sistema de qualitat integrat que permeti complir les normatives europees i internacionals, com ara les bones pràctiques de fabricació (GMP), les bones pràctiques de laboratori (GLP), les bones pràctiques clíniques (GCP), les normes ISO, les guies de la ICH i la FDA o les normes de farmacovigilància, entre d'altres. El curs proporciona habilitats professionals i coneixements per esdevenir expert en qualitat farmacèutica.

Dades bàsiques

TipusPostgrau
TítolDiploma d'especialització
Centre de gestióInstitut de Formació Contínua IL3
Àmbit de coneixement
  • Farmàcia
Modalitat de docènciaA distància
Crèdits30
Durada1 any acadèmic
Idioma de docènciaespanyol
Import de la matrícula:Primer any: 3.680,00 €
L'import té un increment del 10%, fins a un màxim de 70 €, en concepte de taxa administrativa
Pràctiques en empreses:No
Data inicial de la docència:08/04/2024
Adreça electrònicainfo@il3.ub.edu
Pàgina web del màsterhttp://www.il3.ub.edu/ca/postgrau/postgrau-sistemes-qualitat-industria-recerca-farmaceutica.html
DireccióRibó Ros, Cristina
Preinscripció obertaNo
Accés al doctoratNo
Accés per a no titulats:Sí, amb crèdits pendents (10% o menys)

Objectius i competències

Objectius

Objectiu general:
- Adquirir eines útils per dissenyar un sistema de qualitat que sigui flexible i pugui adaptar-se a les noves normatives, tot integrant-hi els elements que en maximitzen l'eficiència i en redueixen els costos. D'aquesta manera, es poden evitar els problemes derivats de produir amb sistemes de qualitat inadequats, com ara reclamacions, desviacions, retirades, etc.

Objectius específics:
- Ser capaç d'integrar diverses normatives i sistemes de qualitat per assolir l'excel·lència operacional.
- Saber gestionar tota la documentació, protocols i informes referents a la qualitat en la indústria farmacèutica o en centres de recerca, empreses biotecnològiques, etc.
- Ser capaç de supervisar i avaluar la cadena de subministrament; és a dir, els productes i serveis subcontractats.
- Ser capaç de detectar possibles disconformitats, riscos i incompliments per garantir l'èxit en les auditories i evitar desviacions, reclamacions o retirades.

Accés i admissió

Perfil i requisits d’accés

Perfil d'accés

- Professionals de la indústria farmacèutica i biosanitària; especialment, els que provenen d'àrees de control i garantia de qualitat, farmacovigilància, validacions i altres àmbits relacionats amb els sistemes de qualitat.
- Professionals de laboratoris i de l'àmbit de la recerca farmacèutica, assaigs clínics i desenvolupament galènic i analític.
- Titulats universitaris que vulguin desenvolupar la carrera professional en aquest camp i en àrees afins.

Requisits i condicions d'accés

L'alumnat sense titulació universitària pot adquirir les mateixes habilitats i coneixements impartits en aquest curs i optar a una acreditació específica per a aquest col·lectiu. Cal consultar els responsables del curs sobre els requisits i condicions d'accés establerts per a aquest tipus d'alumnat.

Preinscripció

Contacte

Lloc d'impartició


Adreça:Institut de Formació Contínua - UB
C/ Ciutat de Granada, 131

08018 - Barcelona
Espanya
Correu electrònic:info@il3.ub.edu
Pàgina web:http://www.il3.ub.edu
Telèfon:93 403 96 96
Observacions:en línia, amb 30 hores de sessions de videoconferència repartides al llarg dels mòduls segons el temari (divendres, i algun dijous, a partir de les 18:00, en sessions de no més d'hora i mitja, excepte una sessió d'hora i tres quarts). L'assistència és obligatòria per al 80 % de les sessions.

Per obtenir més informació


Adreça:Institut de Formació Contínua - UB
C/ Ciutat de Granada 131

08018 - Barcelona
Espanya
Correu electrònic:info@il3.ub.edu
Pàgina web:http://www.il3.ub.edu/ca/postgrau/postgrau-sistemes-qualitat-industria-recerca-farmaceutica.html
Telèfon:93 309 36 54
Observacions:de dilluns a divendres, de 9:00 a 19:00.