Objectius i competències
Aquest postgrau forma l'estudiant per al desenvolupament d'un únic sistema de qualitat integrat que permeti complir les normatives europees i internacionals, com ara les bones pràctiques de fabricació (GMP), les bones pràctiques de laboratori (GLP), les bones pràctiques clíniques (GCP), les normes ISO, les guies de la ICH i l'FDA o les normes de farmacovigilància, entre d'altres. El curs proporciona habilitats professionals i coneixements per esdevenir expert en qualitat farmacèutica.
Dades bàsiques
Tipus | Postgrau |
---|---|
Títol | Diploma d'especialització |
Centre de gestió | Institut de Formació Contínua IL3 |
Àmbit de coneixement |
|
Modalitat de docència | A distància |
Crèdits | 30 |
Durada | 1 any acadèmic |
Idioma de docència | espanyol |
Import de la matrícula: | Primer any: 3.680,00 € L'import té un increment del 10%, fins a un màxim de 70 €, en concepte de taxa administrativa |
Pràctiques en empreses: | No |
Data inicial de la docència: | 07/04/2025 |
Adreça electrònica | info@il3.ub.edu |
Pàgina web del màster | http://www.il3.ub.edu/ca/postgrau/postgrau-sistemes-qualitat-industria-recerca-farmaceutica.html |
Direcció | Ribó Ros, Cristina |
Preinscripció oberta | No |
Accés al doctorat | No |
Accés per a no titulats: | Sí, amb crèdits pendents (10% o menys) |
Objectius i competències
Objectius
- Adquirir eines útils per dissenyar un sistema de qualitat que sigui flexible i pugui adaptar-se a les noves normatives, tot integrant-hi els elements que en maximitzen l'eficiència i en redueixen els costos. D'aquesta manera, es poden evitar els problemes derivats de produir amb sistemes de qualitat inadequats, com ara reclamacions, desviacions, retirades, etc.
Objectius específics:
- Ser capaç d'integrar diverses normatives i sistemes de qualitat per assolir l'excel·lència operacional.
- Saber gestionar tota la documentació, protocols i informes referents a la qualitat en la indústria farmacèutica o en centres de recerca, empreses biotecnològiques, etc.
- Ser capaç de supervisar i avaluar la cadena de subministrament; és a dir, els productes i serveis subcontractats.
- Ser capaç de detectar possibles disconformitats, riscos i incompliments per garantir l'èxit en les auditories i evitar desviacions, reclamacions o retirades.
Accés i admissió
Perfil i requisits d’accés
Perfil d'accés
- Professionals de la indústria farmacèutica i biosanitària; especialment, els que provenen d'àrees de control i garantia de qualitat, farmacovigilància, validacions i altres àmbits relacionats amb els sistemes de qualitat.- Professionals de laboratoris i de l'àmbit de la recerca farmacèutica, assaigs clínics i desenvolupament galènic i analític.
- Titulats universitaris que vulguin desenvolupar la carrera professional en aquest camp i en àrees afins.
Requisits i condicions d'accés
L'alumnat sense titulació universitària pot adquirir les mateixes habilitats i coneixements impartits en aquest curs i optar a una acreditació específica per a aquest col·lectiu. Cal consultar els responsables del curs sobre els requisits i condicions d'accés establerts per a aquest tipus d'alumnat.Preinscripció
Contacte
Lloc d'impartició
Adreça: | Institut de Formació Contínua - UB C/ Ciutat de Granada, 131 08018 - Barcelona Espanya |
---|---|
Correu electrònic: | info@il3.ub.edu |
Pàgina web: | http://www.il3.ub.edu |
Telèfon: | 93 403 96 96 |
Observacions: | en línia, amb 30 hores de sessions de videoconferència repartides al llarg dels mòduls segons el temari (divendres, i algun dijous, a partir de les 18:00, en sessions de no més d'hora i mitja, excepte una sessió d'hora i tres quarts). L'assistència és obligatòria per al 80 % de les sessions. |
Per obtenir més informació
Adreça: | Institut de Formació Contínua - UB C/ Ciutat de Granada 131 08018 - Barcelona Espanya |
---|---|
Correu electrònic: | info@il3.ub.edu |
Pàgina web: | http://www.il3.ub.edu/ca/postgrau/postgrau-sistemes-qualitat-industria-recerca-farmaceutica.html |
Telèfon: | 93 309 36 54 |
Observacions: | de dilluns a divendres, de 9:00 a 19:00. |