La distròfia muscular de Duchenne (DMD) és una malaltia minoritària d’origen genètic que causa feblesa i atròfia muscular progressives, de manera que els músculs es debiliten a poc a poc fins a perdre tota la seva funcionalitat. Aquesta patologia limita enormement la mobilitat i l’esperança de vida, afecta 1 de cada 5.000 infants al món i cada any se’n diagnostiquen prop de 20.000 casos nous.
L’objectiu d’aquesta jornada, que aplegarà prop de 40 científics de tot l’Estat i que tindrà lloc el 7 de setembre —Dia Mundial de la Conscienciació de Duchenne—, és potenciar la transferència de coneixement en Duchenne i establir vies de comunicació i col·laboració entre tota la comunitat científica que investiga les malalties de Duchenne i Becker a Espanya.
Més informació