Desenvolupen una plataforma per produir teixit cardíac humà

Investigadors de la Universitat de Barcelona i de lʼInstitut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC), en col·laboració amb el Centre de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMR[B]), han desenvolupat una nova plataforma, anomenada CardioSlice, capaç de produir teixit cardíac humà a partir de cèl·lules mare pluripotents i de matrius tridimensionals. Els resultats els han publicat a la revista Stem Cells Report.

Investigadors de la Universitat de Barcelona i de lʼInstitut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC), en col·laboració amb el Centre de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMR[B]), han desenvolupat una nova plataforma, anomenada CardioSlice, capaç de produir teixit cardíac humà a partir de cèl·lules mare pluripotents i de matrius tridimensionals. Els resultats els han publicat a la revista Stem Cells Report.
Els teixits artificials que sʼobtenen amb CardioSlice tenen unes propietats molt especials: en primer lloc, són capaços de bategar de manera autònoma; en segon lloc, produeixen un senyal elèctric similar a un electrocardiograma i, finalment, responen a fàrmacs de la mateixa manera que ho fa un cor humà. Per aconseguir-ho, lʼequip dʼinvestigadors ha dissenyat i construït una cadena en paral·lel de bioreactors que permeten lʼestimulació, observació i estudi in situ de lʼelectrofisiologia del teixit resultant, així com de lʼimpacte de factors externs com, per exemple, medicaments amb efectes cardiotòxics. Tal com explica Elena Martínez, professora del Departament dʼEnginyeria Electrònica i Biomèdica i investigadora de lʼIBEC, «CardioSlice és com una minifàbrica de teixits que ens podria ajudar a discernir quins medicaments poden danyar el nostre cor».
Referència de lʼarticle:
M. Valls-Margarit, O. Iglesias-García, C. Di Guglielmo, L. Sarlabous, K. Tadevosyan, R. Paoli, J. Comelles, D. Blanco-Almazán, S. Jiménez-Delgado, O. Castillo-Fernández, J. Samitier, R. Jané, E. Martínez i Á. Raya: «Engineered macroscale cardiac constructs elicit human myocardial tissue-like functionality». Stem Cells Report, juny de 2019. DOI: 10.1016/j.stemcr.2019.05.024