Objetivos y competencias

Este posgrado forma para el desarrollo de un único sistema de calidad integrado que permita cumplir las normativas europeas e internacionales, como las buenas prácticas de fabricación (GMP), las buenas prácticas de laboratorio (GLP), las buenas prácticas clínicas (GCP), las normas ISO, las guías de la ICH y la FDA o las normas de farmacovigilancia, entre otras. El curso proporciona habilidades profesionales y conocimientos para convertirse en experto en calidad farmacéutica.

Datos básicos

TipoPosgrado
TítuloDiploma de especialización
Centro de gestiónInstitut de Formació Contínua IL3
Ámbito de conocimiento
  • Farmacia
Modalidad de docenciaA distancia
Créditos30
Duración1 año académico
Idioma de docenciaespañol
Importe de la matrícula:Primer año: 3.680,00 €
Se aplica un incremento del 10% al importe, hasta un máximo 70 €, en concepto de tasa administrativa
Prácticas en empresas:No
Inicio del periodo lectivo:07/04/2025
Final del periodo lectivo:19/12/2025
Correo electrónicoinfo@il3.ub.edu
Página web del másterhttp://www.il3.ub.edu/ca/postgrau/postgrau-sistemes-qualitat-industria-recerca-farmaceutica.html
DirecciónRibó Ros, Cristina
Preinscripción abiertaNo
Acceso al doctoradoNo
Acceso para no titulados: Sí, amb crèdits pendents (10% o menys)

Objetivos y competencias

Objetivos

Objetivo general:
- Adquirir herramientas útiles para diseñar un sistema de calidad que sea flexible y pueda adaptarse a las nuevas normativas, integrando los elementos que maximizan la eficiencia y reducen los costes de los sistemas de calidad. De este modo, se pueden evitar los problemas derivados de producir con sistemas de calidad inadecuados, tales como reclamaciones, desviaciones, retiradas, etc.

Objetivos específicos:
- Ser capaz de integrar diversas normativas y sistemas de calidad para lograr la excelencia operacional.
- Saber gestionar toda la documentación, los protocolos y los informes referentes a la calidad, ya sea en la industria farmacéutica o en centros de investigación, empresas biotecnológicas, etc.
- Supervisar y evaluar la cadena de suministro; es decir, los productos y servicios subcontratados.
- Detectar posibles disconformidades, riesgos e incumplimientos para garantizar el éxito en las auditorías y evitar desviaciones, reclamaciones o retiradas.

Acceso y admisión

Perfil y requisitos de acceso

Perfil de acceso

- Profesionales de la industria farmacéutica y biosanitaria; especialmente, procedentes de áreas de control y garantía de calidad, farmacovigilancia, validaciones y otros ámbitos relacionados con los sistemas de calidad.
- Profesionales de laboratorios y del ámbito de la investigación farmacéutica, ensayos clínicos y desarrollo galénico y analítico.
- Titulados universitarios que quieran desarrollar su carrera profesional en este campo y en áreas afines.

Requisitos y condiciones de acceso

El alumnado sin titulación universitaria podrá adquirir las mismas habilidades y conocimientos impartidos en este curso y optar a una acreditación específica para este colectivo. Para conocer los requisitos y condiciones de acceso, consultar con los responsables del curso.

Preinscripción

Contacto

Lugar de impartición


Dirección:Institut de Formació Contínua - UB
C/ Ciutat de Granada, 131

08018 - Barcelona
Espanya
Dirección electrónica:info@il3.ub.edu
Página web:http://www.il3.ub.edu
Teléfono:93 403 96 96
Observaciones:en línea, con 30 horas de sesiones de videoconferencia repartidas a lo largo de los módulos según el temario (viernes, y algún jueves, a partir de las 18 h, en sesiones de no más de hora y media, excepto una sesión de una hora y tres cuartos). La asistencia será obligatoria para el 80 % de las sesiones.

Para obtener más información


Dirección:Institut de Formació Contínua - UB
C/ Ciutat de Granada 131

08018 - Barcelona
Espanya
Dirección electrónica:info@il3.ub.edu
Página web:http://www.il3.ub.edu/ca/postgrau/postgrau-sistemes-qualitat-industria-recerca-farmaceutica.html
Teléfono:93 309 36 54
Observaciones:de lunes a viernes, de 9 a 19 h.

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