Un nuevo estudio sobre la síntesis de ADN en bacterias impulsa la investigación de la próxima generación de antibióticos
Un estudio publicado en la revista International Journal of Biological Macromolecules presenta la imagen más minuciosa obtenida hasta ahora del NrdR, el principal regulador de las ribonucleótidas (RNR) en las bacterias. La investigación muestra las primeras imágenes detalladas de la estructura completa de la proteína NrdR y revela cómo los cambios en la forma y la asociación de esta proteína afectan a la forma en que controla procesos clave dentro de la célula. Este trabajo proporciona una base conceptual y experimental para la identificación de nuevos objetivos antibacterianos y la innovación terapéutica futura.
Un estudio publicado en la revista International Journal of Biological Macromolecules presenta la imagen más minuciosa obtenida hasta ahora del NrdR, el principal regulador de las ribonucleótidas (RNR) en las bacterias. La investigación muestra las primeras imágenes detalladas de la estructura completa de la proteína NrdR y revela cómo los cambios en la forma y la asociación de esta proteína afectan a la forma en que controla procesos clave dentro de la célula. Este trabajo proporciona una base conceptual y experimental para la identificación de nuevos objetivos antibacterianos y la innovación terapéutica futura.
La investigación la han dirigido el grupo Infecciones Bacterianas: Terapias Antimicrobianas, del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC), liderado por el profesor Eduard Torrents, del Departamento de Genética, Microbiología y Estadística de la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona, y el grupo Biología Estructural de Macromoléculas Mitocondriales del Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB-CSIC), liderado por la investigadora Maria Solà. Asimismo, en el trabajo, cuyo primer coautor es Lucas Pedraz, ha participado el grupo Caracterización Bioeléctrica en la Nanoescala del IBEC.
Las enzimas ribonucleótidas (RNR) son los responsables de la conversión de las moléculas de ribonucleótidos en desoxirribonucleótidos (dNTP), los precursores que componen el ADN. Ahora, este estudio combina la biología estructural, la caracterización biofísica y los ensayos funcionales para dibujar cómo la estructura cuaternaria del NrdR responde a diferentes estados de nucleótidos y cómo estos cambios afectan a su actividad reguladora. El estudio se centra en dos patógenos bacterianos importantes: Escherichia coli, un modelo clave para estudiar la fisiología bacteriana fundamental, y Pseudomonas aeruginosa, un patógeno oportunista reconocido por su resistencia inherente a muchos antibióticos y su papel en las infecciones crónicas.
«Apuntar a un regulador tan importante podría debilitar las bacterias patógenas o ayudar a restaurar su susceptibilidad a los antibióticos existentes, lo que representa una vía prometedora para contrarrestar la creciente resistencia a los antimicrobianos», explica Eduard Torrents, investigador ICREA Academia.