Homenatge a la catedràtica Virginia Nunes, un referent en el camp de la genètica molecular humana
El pròxim divendres 22 de novembre, de 15:30 a 18:30, la sala Pau Viladiu de l'Hospital Duran i Reynals al Campus Bellvitge acollirà l’homenatge a Virginia Nunes, catedràtica del Departament de Ciències Fisiològiques de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la UB i coordinadora del Programa de Gens, Malaltia i Teràpia de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), que va morir el maig de 2024.
El pròxim divendres 22 de novembre, de 15:30 a 18:30, la sala Pau Viladiu de l'Hospital Duran i Reynals al Campus Bellvitge acollirà l’homenatge a Virginia Nunes, catedràtica del Departament de Ciències Fisiològiques de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la UB i coordinadora del Programa de Gens, Malaltia i Teràpia de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), que va morir el maig de 2024.
Nunes va destacar en l’àmbit de recerca de la genètica humana; en especial, en la identificació de les bases genètiques de diverses malalties hereditàries. Va ser membre del Centre d’Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares (CIBERER) i va contribuir significativament a desenvolupar noves tècniques de diagnòstic molecular i a comprendre els mecanismes genètics que provoquen malalties minoritàries, a fi d’impulsar el disseny de possibles teràpies.
A la recerca dels gens que causen malalties hereditàries
En col·laboració amb l’equip del catedràtic Manuel Palacín, de la Facultat de Biologia i l’Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona), va ser coautora de la identificació del gen responsable de la cistinúria, una malaltia rara que es caracteritza per episodis recurrents de formació de càlculs, que poden provocar la disminució progressiva de les funcions renals. La col·laboració va generar molts treballs científics addicionals en què es van identificar altres gens relacionats amb la patologia.
Nunes també va sobresortir en la recerca d’altres patologies hereditàries com la síndrome de Wolfram, una malaltia recessiva, rara, progressiva i neurodegenerativa que es caracteritza perquè es manifesten diferents malalties durant la vida del pacient (diabetis, atròfia òptica, etc.). Compromesa també amb el valor social de la comunicació de la recerca, va col·laborar en iniciatives com ara l’exposició «Menys rares», una proposta impulsada enguany per l’Associació Catalana de Comunicació Científica (ACCC) per donar més visibilitat pública a les patologies minoritàries.
Gabriel Capellá, director de l’IDIBELL, i el catedràtic Francesc Ventura, cap del Departament de Ciències Fisiològiques de la UB, s’encarregaran d’obrir l’acte d’homenatge. El programa inclou dues xerrades científiques. La primera, de l’expert Paolo Gasparini, metge genetista de l’Institut Pediàtric Burlo Garofolo, a Trieste, s’anomena «Evolución de la genética en los últimos 50 años. Relación con la trayectoria de la Dra. Virginia Nunes», mentre que la segona, a càrrec del catedràtic Manuel Palacín, de la Facultat de Biologia i l’IRB Barcelona, es titula «Coliderazgo en cistinuria: el viaje de una genetista y un bioquímico».
Així mateix, està prevista una taula rodona amb el títol «Virginia Nunes, una vida dedicada a la investigació de les malalties minoritàries: des de l’origen genètic fins a la cerca de teràpies», moderada per la investigadora Conxi Lázaro, de l’IDIBELL i l’Institut Català d’Oncologia. Hi participaran els experts Xavier Estivill, del Centre de Regulació Genòmica; Sara Larriba, de l’IDIBELL; Raül Estévez i Esther Prat, de la UB i l’IDIBELL, i Benjamín Rodríguez, de l’Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.
L’acte acadèmic es podrà seguir per estríming al canal de YouTube de l’IDIBELL (@canalidibell) i per assistir-hi cal fer la inscripció prèvia.